工作内容：
1.负责提取车间与制剂车间以及库房现场监检工作
2.负责批记录的审核及相关辅助记录检查工作
3.负责物料与物品的取样、留样送检工作
4.负责洁净环境监测以及取样室维护工作
5.负责验证的实验跟踪及数据收集工作
6.企业的全面自检、自查工作的参与
7.临时性工作
任职条件：
1.大专及以上学历
2.中药学、药学相关专业
3.有2年及以上工作经验
4.熟悉GMP法规
5.能适当加班、大夜工作
6.有责任心、工作认真
早八晚五，单双休轮休，法休正常
职位福利：五险一金、绩效奖金、员工食堂、多次晋升机会
职位亮点：通勤车、免费食宿、五险一金、运动场
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